Джексон Эммет Буэлл (Jaxon Emmett Buell) родился с наполовину отсутствующим черепом и практически без мозга (отсутствуют большие полушария мозга). Его диагноз достаточно редкий - микрогидроанэнцефалия (Microhydranencephaly (MHAC)).

Родившаяся без ног жительница Лос-Анджелеса (штат Калифорния) сумела пробиться в модельный бизнес и зарабатывает более тысячи долларов в день рекламой нижнего белья, пишет The Daily Mail. 23-летняя Канья Сессер рассказала о своей карьере и личной жизни журналистам британского издания.

Из-за редкого генетического нарушения пол у детей «проявляется» только в подростковом возрасте Джонни - мальчик. Но мальчиком он стал недавно. Нет, нет, никаких пластических операций, никаких смен пола!

Трехлетняя Аметист Сантос (Amethyst Santos) живет в Маниле (Филиппины). Она родилась с очень редким симптомом Оромандибулярное развитие конечностей (oromandibular limb hypogenesis syndrome), из-за которого у нее недоразвитые руки и ноги, а также челюстной аппарат. Об этом пишет Daily Mail.

16-летняя американка Эбби Роджерс появилась на свет с генетическим дефектом, из-за которого у нее почти не было костей челюсти. Кроме того, у девушки отсутствовали нижние половины ног. "Мне было очень сложно жевать, - рассказывает подросток из Техаса.

Внешность 27-летней Мелани Гайдос сильно отличается от привычных стандартов красоты. Девушка страдает от редкого генетического заболевания, однако это не помешало ей ворваться в индустрию моды и обрести своих поклонников

Американскую манекенщицу Лорен Уильямс в модельном агентстве называют «Ноги от ушей». Лорен не обижается, рост девушки 193 см, при этом длина ног составляет 124 см.

В этой американской семье целых два необычных рекордсмена. С виду американец Байрон Шленкер и его дочь Эмили - совершенно обычные люди. Так все и думают, пока они не откроют рот. Шутка ли -иметь языки шире большинства смартфонов.

19-летняя Иза-Белла Леклэр достойна восхищения. Ее заболевание не мешает ей жить полноценной жизнью, активно заниматься спортом и даже участвовать в конкурсах красоты. В одном из них выиграла титул королевы.

Самая волосатая семья в мире живет в Мексике, в городке Лорето. Большинство из 30 человек в семье Асевес страдают от врожденного гипертрихоза. Эта патология проявляется в чрезмерном оволосении лица и торса и в прошлые века таких людей считали полуживотными или оборотнями.

Рассмешить Свету Куклину не смогут все принцы планеты. Красавица девочка с белой копной волос за свои 11 лет ни разу не улыбнулась. Но Света заставляет смеяться и радоваться других. Она одна из трех миллиардов. И это ее удивительная история.

Есть на свете люди, которым неведомы радость, печаль, любовь... Иногда это связано с нарушением мозговой деятельности, получившим в современной науке название "алекситимия". Корреспондент BBC Future попытался выяснить, какие трудности возникают у тех, кто живет с таким нарушением, и какие преимущества оно дает.

Американец Джефф Дэйб с легкостью может взять и раздавить арбуз одной левой! У 52-летнего армрестлера не просто большие руки. Диаметр его предплечья - 49 сантиметров! У некоторых стройных барышень талия уже.

Одинокий бразилец Роберто Эскивель Кабрера жалуется на проблемы с женщинами из-за чрезмерно большого размера своего детородного органа. Мол, как только его любовницы видят его пенис, они пугаются так сильно, что отказываются заниматься с ним сексом.

Индийский мальчик появился на свет с редчайшей аномалией, из-за которой у него возникли сразу три половых члена. Не так давно двухлетний ребенок прошел через операцию, которая помогла ему стать нормальным.

Долгие годы 19-летняя жительница американского штата Северная Каролина Сиера Своринген подвергалась насмешкам и издевательствам из-за ее необычной внешности: она родилась с огромным количеством родинок по всему телу.