15:32 Четверг     16+

Хадиджа Хатун - девушка с опухолью вместо лица


  07.11.2015    Врожденные аномалии тела    : 3728     : 1  

21-летняя индианка Хадиджа Хатун (Khadija Khatoon) никогда не ходила в школу и всю жизнь прожила с родителями. Причина в жутких на вид опухолях, которые полностью деформировали ее лицо, скрыв глаза, нос и рот.

Врачи предварительно поставили ей диагноз нейрофиброматоз. Это одно из самых распространённых наследственных заболеваний, характеризующееся возникновением опухолей у больного.

Тип наследования аутосомно-доминантный. Частота возникновения заболевания у мужчин и женщин одинакова, наблюдается примерно у каждого 3500 новорождённого.

У девушки одна из самых редких форм этого заболевания. Но несмотря на свою болезнь Хадиджа говорит, что она радуется жизни и даже счастлива.

"Это мой путь и я принимаю его таким, какой он есть. Это все, что мне остается".

Хадиджа живет с родителями в Калькутте, Западная Бенгалия (Индия). Ее отец Рашид Мулла и мать Амина Биби поняли, что с их дочерью что-то не то, когда той было всего 2 месяца. Ребенок родился с толстыми веками и с трудом мог открыть глаза.

Девочку положили в больницу на обследование, но даже спустя 6 месяцев врачи не могли ничего поделать с ее аномалией. С возрастом опухоли на ее лице увеличивались и вскоре покрыли все лицо.

Хадиджа никогда не посещала школу, но получала знания от трех своих старших сестер и двух братьев.

"У меня нет настоящих друзей, но у меня есть моя семья, которая наполняет мою жизнь. Я гуляю и разговариваю с мамой, я люблю пить чай. Я счастлива".

Братья Хадиджи работают в пекарне и зарабатывают слишком мало для нормального лечения сестры. Отец девочки не имеет постоянной работы, а сестры уже вышли замуж и уехали в другие семьи.

У Хадиджи есть лишь надежда на помощь от государства, однако она не хочет делать пластическую операцию.  Еще когда она была маленькой врачи сказали, что при такой операции есть большой риск и она может погибнуть.

Недавно Хадиджу увидел на улице Рупак Датта, работник местного самоуправления. Он разместил ее фото в фейсбук и попросил финансовой помощи для девушки. Он надеется, что им удастся собрать нужную сумму и провести полное обследование у специалистов.




Другие новости по теме:


Последние новости:
28.03.2017 Чудо пластической хирургии в Южной Корее
28.03.2017 Неудачная операция на мочевом пузыре испортила женщине половую жизнь
28.03.2017 Плотоядная бактерия "съела" кожу на голове женщины (Осторожно! Шокирующий контент 18+)
27.03.2017 3-летняя девочка без рук и ног делает первые попытки ходить
27.03.2017 Индийской девочке удалили третью ногу
Комментарии 1
avatar
0
1
Старый фильм "Человек - слон" случайно не на этой болезни основан?
avatar
Вверх