23:23 Суббота     16+

19-летняя жительница Нигерии всю жизнь живет в пластиковом тазу


  26.07.2016    Приобретенные аномалии тела    : 2380     : 0   Источник

19-летняя Рама Харуна из нигерийского города Кана страдает от странной патологии: ее тело практически не растет. По размеру оно соответствует телу шестимесячного младенца, а неразвитые конечности не способны функционировать. Тем не менее, эта кошмарная трагедия не лишила Раму оптимизма: она - веселая и жизнерадостная девушка, мечтающая о счастливом будущем.

Как любой подросток, Рама Наруна любит повеселиться и помечтать о том, как однажды она откроет собственный магазинчик. Этим мечтам совсем не мешает то, что у Рамы с рождения нет ни рук, ни ног, она испытывает постоянную боль в своем неразвитом, как у младенца, теле, и большую часть времени проводит в пластиковом тазу - ведь даже стандартная инвалидная коляска для нее не подходит.

Мать Рамы, Фади, рассказывает, что до шести месяцев ее дочь была совершенно здоровым ребенком и уже начала сидеть. Но ползать она так и не научилась - развитие девочки резко затормозилось. Все началось с приступов лихорадки, затем у Рамы начал болеть живот, она постоянно кричала от боли. До сих пор боли постоянно мучают ее. С тех пор тело ее не росло, и по размеру осталось таким же, как у полугодовалого младенца. У нее есть недоразвитая правая рука, но действовать ей девушка не может.

Семья Рамы делает все, чтобы скрасить ее жизнь. Кто-то из них постоянно находится рядом с ней. "Они очень много помогают мне, делают все, чтобы я ни в чем не нуждалась", - говорит девушка. Между тем, до недавнего времени у девушки не было даже коляски, и родным приходилось повсюду носить ее в пластиковом тазу.

Особенно близок с Рамой младший десятилетний брат Фахад, который просто обожает свою сестру. "Я во всем помогаю ей, - говорит Фахад. - Купать ее - моя обязанность. Еще я каждый день гуляю с ней. Я очень радуюсь, когда другие люди ей помогают. Еще я люблю ходить в гости к родственникам - Рама просто счастлива, когда мы идем к ним".

Семья Рахмы очень старалась выяснить, чем вызвана ее странная болезнь, и найти способ помочь ей, но у них так ничего и не получилось. "Я пятнадцать лет пытаюсь найти способ вылечить ее, - говорит отец Рамы, Хуссейни. - Я выращиваю овощи, торгую на рынке, берусь за все, чтобы оплачивать уход за ней. Я продал все, что имел. Только Бог знает, сколько денег у меня ушло на нее".

Случай Рамы Наруны поставил нигерийских врачей в тупик. Они не имеют понятия о том, что же произошло с девочкой в шестимесячном возрасте. Некоторые местные медики даже заявляли ее родителям, что Раму поразило проклятие джинна.

Сейчас родные Рамы надеются привлечь к ней внимание медиков и благотворительных организаций, которые могли бы помочь ей хотя бы справиться с болями, от которых девушка страдает ежедневно. После того, как о девушке рассказала местная пресса, она уже получила несколько благотворительных пожертвований, самым щедрым из которых стала инвалидная коляска, которая существенно изменила жизнь Рамы.

"Как-то я пошла вместе с Рамой в супермаркет, - рассказывает Фади, - и там встретили человека, который купил ей коляску, и еще сделал несколько ее снимков и отдал в местную газету. С тех пор люди помогают нам".

Несмотря ни на что, смелая девочка верит в свою счастливую звезду. "Я благодарю бога за все, что со мной происходит, - говорит она. - И мечтаю однажды открыть продуктовый магазинчик, где было бы все, что нужно людям. Именно этого я хочу от жизни".



Теги: Нигерия, тело как у младенца

Другие новости по теме:
Последние новости:
07.12.2016 Девушка едва не умерла из-за псориаза, а сейчас помогает другим больным
07.12.2016 Испанский хирург удалил огромную опухоль с лица кенийца
07.12.2016 Жительница Нью-Йорка покончила с собой из-за непереносимости звуков
07.12.2016 Жительница Тольятти всю зиму ходит в летней одежде и легкой обуви
07.12.2016 Омские хирурги пришили мужчине отрезанные пилой пальцы руки
Комментарии 0
avatar
Вверх